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DNA 2026. 2. 28. RNA 표적 유전자 가위: DNA를 자르지 않고 “메시지(RNA)”를 조작하는 CRISPR의 확장판 “유전자 가위”라는 말은 원래 DNA를 자르는 CRISPR-Cas9 같은 도구를 떠올리게 합니다. 그런데 세포에서 **실제로 단백질을 만들기 위해 읽히는 건 DNA가 아니라 RNA(특히 mRNA)**입니다. 그래서 최근 생명공학의 큰 흐름 중 하나는 DNA(유전체)를 영구적으로 바꾸지 않고, 필요할 때 RNA만 표적으로 삼아 발현을 끄거나, 서열을 바꾸거나, 위치를 추적하는 방향으로 확장되고 있습니다. 그 중심에 흔히 “RNA 표적 유전자 가위”라고 불리는 CRISPR-Cas13 계열이 있고, 새로운 플랫폼으로 Cas7-11 같은 시스템도 합류하고 있습니다. RNA 표적 가위가 주목받는 이유: “가역적이고, 덜 영구적”인 조작DNA를 편집하면 세포가 분열해도 변화가 남을 수 있어 강력합니다. 하지만 치료..
DNA 2026. 2. 28. 미토콘드리아 유전자 교정: mtDNA를 바꾸는 기술이 왜 어렵고, 어디까지 왔나 미토콘드리아는 흔히 “세포의 발전소”로 불리지만, 단순히 에너지를 만드는 기관을 넘어 자체 유전체(mtDNA)를 가진 독특한 소기관입니다. 그래서 미토콘드리아 관련 질환을 “근본적으로” 다루려면, 미토콘드리아 DNA를 직접 조작할 수 있어야 합니다. 문제는… 핵(게놈) 편집에서 당연한 도구였던 CRISPR가 미토콘드리아에선 잘 통하지 않는다는 점이죠.이 글에서는 “미토콘드리아 유전자 교정”을 mtDNA 중심으로 정리하면서, 현재 주류가 된 **뉴클레이스 기반 ‘비율 조절(heteroplasmy shift)’**과 염기 교정(base editing) 기술이 어디까지 왔는지, 그리고 아직 남아있는 난제는 무엇인지까지 한 번에 이해할 수 있도록 풀어보겠습니다.미토콘드리아 유전자(mtDNA)란 무엇인가사람의 미..
DNA 2026. 2. 28. 아데닌 염기 교정(ABE)과 시토신 염기 교정(CBE): ‘한 글자 바꾸는 CRISPR’는 어떻게 작동하고 무엇이 다른가 유전체 편집이라고 하면 많은 사람이 CRISPR-Cas9 “가위”를 떠올립니다. 하지만 치료 관점에서 진짜 어려운 문제는 DNA를 자르는 것(cut)보다, 원하는 염기 하나만 정확히 바꾸는 것(write)에 가깝습니다. 이 틈을 메우기 위해 등장한 대표 기술이 염기 교정(Base Editing)**이고, 그 중심에 시토신 염기 교정(CBE)과 데닌 염기 교정(ABE)이 있습니다. 염기 교정은 대체로 이중가닥 절단(DSB)을 만들지 않거나 최소화하면서, 특정 위치의 염기를 화학적으로 바꿔 점돌연변이(단일 염기 변이)를 직접 고치는 접근입니다. 이 글에서는 “CBE는 C를 T로, ABE는 A를 G로 바꾼다” 수준을 넘어, 원리·장단점·오프타깃과 부산물·설계에서 생기는 현실적인 고민까지 한 번에 정리해보겠습니..
DNA 2026. 2. 28. 프라임 편집(Prime Editing)의 진화: “DNA를 자르지 않고 쓰는” 기술은 어떻게 치료로 다가가고 있나 프라임 편집(Prime Editing)은 흔히 유전체 편집의 ‘검색-치환(search-and-replace)’에 비유됩니다. 기존 CRISPR-Cas9이 DNA를 “자른 뒤” 세포의 수선 과정에 기대어 변이를 만들었다면, 프라임 편집은 원하는 염기서열 정보를 ‘직접 써 넣는’ 방향으로 발상을 바꿨습니다. 그 결과, 단순 염기 치환뿐 아니라 짧은 삽입·삭제까지 한 플랫폼에서 다루려는 시도가 빠르게 확장되었고, 최근에는 임상 단계의 데이터까지 등장하며 “연구실 기술”에서 “치료 기술”로 무게중심이 이동하고 있습니다. 프라임 편집이 바꾼 질문: “어떻게 자를까”에서 “어떻게 쓸까”로유전체 편집의 어려움은 의외로 단순합니다. DNA를 자르는 것(cut)은 비교적 쉽지만, 원하는 서열로 정확히 바꾸는 것(writ..

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